SAN JUAN (CyberNews) – La Administración de Drogas y Alimentos (FDA) autorizó el miércoles la pastilla contra el COVID-19 de Pfizer, Paxlovid.
El medicamento es una manera más económica y rápida para tratar el COVID-19.
Se anticipó que los suministros de Paxlovid serán limitados en su inicio.
Se supo, además, que la farmacéutica Merck obtendrá autorización de la FDA apra su píldora contra el coronavirus.
Este medicamento será suministrado a pacientes adultos y mayores de 12 años.
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